Aktuality
Články
83 % Čechů je dle nejnovějšího průzkumu otevřeno genetickému vyšetření
Preventivní zdravotní opatření jsou pro mnoho Evropanů, včetně Čechů, součástí každodenního života, ať už jde o zdravou stravu, zařazování pohybových aktivit nebo docházení na prohlídky u lékaře. Díky genetickému testování lze nyní navíc přesněji určit potenciální budoucí zdravotní rizika a nabídnout vhodnější léčbu některých zdravotních obtíží. Ze zprávy STADA Health Report 20231) vyplývá, že naprostá většina dotazovaných se k této možnosti staví pozitivně: 81 % Evropanů (83 % Čechů) by s tímto typem genetického testování souhlasilo.
Wilsonova choroba: vzácné dědičné onemocnění útočí na játra a centrální nervový systém
Wilsonova choroba je dědičné metabolické onemocnění způsobené genetickým defektem enzymu, který v organismu transportuje měď, což vede k jejímu nadměrnému hromadění zejména v játrech a mozku, čímž dochází k jejich následnému závažnému poškození. Neléčená nemoc může způsobit závažné psychiatrické poruchy, poškození mozku nebo selhání jater, díky čemuž je nutné nezřídka přistoupit k transplantaci.
Nově nabízíme vyšetření střevního mikrobiomu, který významně ovlivňuje fyzické i duševní zdraví
GHC Genetics nově poskytuje komplexní vyšetření střevního mikrobiomu, tedy analýzu spektra bakterií, které jsou přítomné v tlustém střevě. Ne nadarmo se střeva nazývají naším druhým mozkem. Střevní bakterie totiž vytváří mnoho aktivních látek, které se vzájemně ovlivňují i spolupracují a působí tak na celý náš organismus. A to od trávení živin, vstřebávání energie či aktivitu imunitního systému až po činnost jater nebo psychiku. Pokud vás tedy dlouhodobě trápí např. trávicí obtíže, nadváha, větší náchylnost k infekcím nebo psychické problémy, zkuste prozkoumat tyto střevní „spolubydlící“.
Genetikům se podařilo vrátit sluch u osob s vrozenou hluchotou
Poprvé se podařilo vrátit sluch dětem, které se v důsledku poškození genu narodily hluché. Genetici přitom vyřešili zásadní technický problém, který je příslibem pro léčbu dalších dědičných chorob.