Pro lékaře
SLUŽBY, VÝSLEDKY, NOVINKY
Garance odbornosti
Jsme členové asociace laboratoří Quality Lab a Privalab
Špičková laboratoř
Naše laboratoř disponuje nejmodernějšími HIGH END přístroji
Rychlé objednání
U nás čekat dlouho nebudete, máme rychlé objednací termíny
O krok napřed
Průběžně doplňujeme nové druhy vyšetření na základě vědeckých poznatků
Spolupráce lékařů
Máme široký tým spolupracujících lékařů z celé republiky
Smlouvy se všemi pojišťovnami
Testy na doporučení lékaře hradí zdravotní pojišťovna.
NEJŽÁDANĚJŠÍ TESTY
Prediktivní genetika dokáže na základě analýzy DNA odhalit vrozené předpoklady ke vzniku dědičných onemocnění. Díky zjištění dědičné příčiny zdravotního rizika lze včas zahájit vhodnou prevenci, a tak minimalizovat případné zdravotní komplikace. Genetika je nejmodernější a přitom snadno dostupný nástroj v péči o zdraví.
Testy na trombofilní mutace
Tato genetická analýza dokáže odhalit vrozené dispozice ke zvýšené krevní srážlivosti a umožní vám včas přijmout potřebná preventivní opatření. Trombóza je krevní sraženina, která může způsobit závažné zdravotní komplikace, v krajním případě smrt. Vzniká zpomalením průtoku a/nebo změnou složení krve v důsledku spolupůsobení vnějších rizikových faktorů a dědičných dispozic.
Dědičný syndrom rakoviny prsu a vaječníku
Genetická analýza Dědičný syndrom rakoviny prsu a vaječníku podrobně vyšetřuje více než 2000 mutací v celých genech BRCA1 a BRCA2, které způsobují u žen rakovinu prsu a vaječníku a u mužů významně zvyšují riziko vzniku rakoviny prostaty. Tyto mutace se dědí nezávisle na pohlaví, prevence je proto naprosto klíčová napříč populací. Genetická analýza vám dá odpověď, zda máte ke vzniku tohoto onemocnění dědičné dispozice, a případně umožní přijmout včas potřebná opatření.
PROČ JE GHC GENETICS NEJLEPŠÍ VOLBOU
Jsme jedno z mála zařízení v ČR, které provádí komplexní genetické analýzy ve vlastní akreditované laboratoři. Vzorky DNA nikam neposíláme, jsou u nás v naprostém bezpečí. Při zjištěné pozitivitě je nezbytnou součástí konzultace s lékařem nebo genetikem, který výsledky analýzy podrobně vysvětlí a pomůže s nastavením vhodných opatření.
80+ TESTŮ
Naše portfolio prováděných analýz tvoří více než 80 testů z různých oblastí, které jsou dostupné komukoliv. Každý test lze podstoupit na základě vlastního rozhodnutí nebo na doporučení lékaře.
6 300 KONZULTACÍ
Každý rok poskytnou naši lékaři tisíce genetických konzultací a poradenství. Ať už proto, aby vám pomohli s výběrem vhodného testu, nebo sdělili informace a dali vhodná doporučení konkrétně pro vás.
1 400 LÉKAŘŮ
Spolupracujeme s významnými fakultními nemocnicemi a lékaři v celé České republice, jejichž prostřednictvím poskytujeme široké veřejnosti možnost využít genetické testy a analýzy v rámci diagnostiky a prevence.
PŘES 15 LET ZKUŠENOSTÍ
Laboratoř GHC Genetics provádí molekulárně genetické analýzy od roku 2007, kdy jako jedna z prvních na trhu zpřístupnila genetické testování široké veřejnosti. Je vybavena špičkovou technikou, využívá nejmodernější technologie a disponuje vysoce odborným zázemím s vlastním lékařským týmem. Díky tomu jsme schopni poskytovat komplexní služby v nejvyšší kvalitě na jednom místě, a zajistit tak maximální komfort pro naše klienty. Neustále se vzděláváme a sledujeme novinky v oboru, průběžně modernizujeme vybavení naší laboratoře, rozšiřujeme portfolio nabízených služeb a v neposlední řadě nasloucháme potřebám našich klientů.
Novinky z GHC Genetics
Prohlédněte si nové číslo našeho GHC magazínu
Právě vyšlo další číslo našeho GHC magazínu, věříme, že se Vám bude líbit.
Naše genová výbava může ovlivnit pravděpodobnost nakažení klíšťovou encefalitidou
Místo přisátí klíštěte nerozhoduje o tom, zda někdo onemocní encefalitidou. Jiné je to u genů. Existuje drobná záměna v DNA, jež přispívá ke zvýšení rizika nákazy, ale také vyšší pravděpodobnosti, že průběh „klíšťovky“ bude závažný.
Celková kondice, setkání s nakaženým klíštětem nebo schopnost viru vyvolat onemocnění. To jsou příklady toho, co ovlivňuje, zda někdo onemocní klíšťovou encefalitidou. Patří k nim i naše genetická výbava. Evropští vědci, včetně těch z Česka, našli a doložili změnu v DNA, jež napomáhá propuknutí nemoci.
Existuje jedna konkrétní záměna DNA, kterou jakmile máte, předurčuje vás k tomu, že s vyšší pravděpodobností budete náchylnější ke klíšťové encefalitidě. Navíc pokud jí onemocníte, bude mít s vyšší pravděpodobností těžší průběh, říká virolog Daniel Růžek, jenž působí v Biologickém centru Akademie věd, na Masarykově univerzitě nebo Výzkumném ústavu veterinárního lékařství.
Kvůli genetické vadě mají postižené plíce. Pacienty léčí nové centrum v Brně
První centrum na Moravě, které bude léčit genetické onemocnění, otevírá dveře pacientům. Na plicní kliniku Fakultní nemocnice Brno si nově mohou přijít pro úlevu nemocní, jimž chybí takzvaný alfa-1 antitrypsin (AAT). Jde o látku, která chrání plíce před zničením a před rozvojem řady plicních nemocí.
„První pacienty, u nichž se deficit enzymu AAT projevil, přijímáme už teď v dubnu. Většina z nich je ve středním věku a trpí pokročilými formami plicních chorob – nejčastěji chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN). Pravidelná léčba pomocí náhrady proteinu nemocným uleví. Zastavuje totiž postup nemoci, která se kvůli deficitu AAT rozvinula,“ vysvětluje přednosta Kliniky nemocí plicních a tuberkulózy Fakultní Nemocnie Brno Milan Sova.
Naše partnerská síť lékařů je pro nás prioritou
Spolupracující široká síť lékařů a lékařských zařízení je pro naši práci zcela klíčová. Díky ní můžeme poskytovat naše služby klientům prostřednictvím těchto lékařů z různých oborů (onkologie, gynekologie, stomatologie) v rámci celé České republiky. Aby tato spolupráce skvěle fungovala, je nutné všechny její aspekty pečlivě koordinovat. Proto máme propracovaný vlastní systém svozu vzorků, možnost zasílat žádanky v elektronické formě a rovněž máme efektivní softwarové řešení, které umožňuje online sdílení výsledných zpráv, které se nahrávají do systému hned jakmile jsou vytvořeny. Lékaři tak mají prakticky výsledky či laboratorní zprávy v reálném čase. Stále se snažíme síť lékařů rozšiřovat, abychom v každém kraji byli co nejvíce pokryti a dostali se tak naše služby k co nejvíce klientům. GHC Genetics je součástí asociace laboratoří Quality LAB a Privalab, jejichž členové musí splňovat přísné certifikační podmínky. Naše laboratoř veškeré analýzy provádí na špičkových HIGH-ENDových přístrojích, díky kterým se můžete spolehnout na validitu výsledků. Všichni lékaři mají od nás zajištěnou maximálně operativní komunikační podporu přes naše obchodní oddělení a v rámci jednotlivých vyšetření mají od nás možnost osobní konzultace s genetikem. Jistě pak ocení i přehledné a srozumitelné výsledné lékařské zprávy, které pak mohou interpretovat svým pacientům. Jsme rádi, že můžeme být vašimi partnery pro genetiku.
Partneři
