Sexuálně přenosné nemoci

Sexuálně přenosné nemoci

Detekce původců STD

Sexuálně přenosné nemoci neboli STD jsou infekce a nemoci přenášené především pohlavním stykem. Za jejich šíření může rizikové sexuální chování, tedy primárně promiskuita a nechráněný pohlavní styk. Některá onemocnění navíc mohou probíhat zcela nenápadně, přesto způsobit závažné následky. Mikrobiologické vyšetření vám dá jasnou odpověď, zda (ne)jste přenašečem některé pohlavní nemoci. Nabízíme celkem 6 variant testů od základních po komplexní. Jejich specifikace je uvedena níže na stránce v části Podrobné informace.

Pokud užíváte antibiotika, je nutné s vyšetřením vyčkat nejméně 4 týdny po úplném dobrání ATB.

800 Kč
STD BASIC
1 250 Kč
STD STANDARD
1 700 Kč
STD COMPLEX
2 250 Kč
STD PREMIUM
2 950 Kč
STD PREMIUM 2v1
4 450 Kč
STD PREMIUM 3v1
5 950 Kč
KDY OBDRŽÍM VÝSLEDEK

KDY OBDRŽÍM VÝSLEDEK

Do 5 pracovních dnů po obdržení vašeho vzorku.

Více info
JAK PROBÍHÁ ODBĚR VZORKU

JAK PROBÍHÁ ODBĚR VZORKU

Podle typu testu stěrem a/nebo odběrem krve.

Více info
NA CO SE NÁS ČASTO PTÁTE

NA CO SE NÁS ČASTO PTÁTE

Přehled vašich nejčastějších dotazů a našich odpovědí.

Více info

V JAKÝCH SITUACÍCH JE VHODNÉ TEST PODSTOUPIT

Podrobné informace

Podrobné informace

Mezi sexuálně přenosná onemocnění, která se přenášejí výlučně pohlavním stykem, patří například kapavka, syfilis, měkký vřed aj. Infekce urogenitálního traktu, jako jsou kvasinky, chlamydie, herpes aj., mohou být vyvolány různými původci. Některá onemocnění se projevují specifickými příznaky, jiná ale mohou probíhat zcela nenápadně, kdy nakažená osoba o nemoci nemusí vůbec vědět a nevědomě ji tak může přenášet dál. Nejlepší ochranou před nákazou je prevence, a to buď dlouhodobý monogamní vztah, nebo chráněný pohlavní styk a pravidelné preventivní prohlídky. 

Test je vhodné podstoupit 1–3 týdny po rizikovém kontaktu. Podobně jako u mnoha jiných onemocnění, je i u sexuálně přenosných chorob důležitá včasná diagnostika a následná léčba. Zejména u syfilis, kapavky a HIV. Test na sexuálně přenosné choroby zjišťuje přítomnost DNA patogenů vybraných původců sexuálně přenosných chorob, které jsou zodpovědné za genitální nebo urologické infekce, a to: lidské papilomaviry s určením, zda se jedná o vysoce rizikové skupiny HPV-HR nebo méně rizikové HPV-LR, herpetické viry (HSV) s určením, zda se jedná o typ HSV1 nebo HSV2, Chlamydia trachomatis, která může být při chronickém průběhu příčinou neplodnosti u žen, Treponema pallidum způsobující syfilis a Neisseria gonorrhoeae, jež způsobuje kapavku.

Test STD VAGINAL zahrnuje vyšetření na: Gardnerella vaginalis, Candida albicans. Vzorek pro analýzu se získává stěrem. 

Test STD BASIC zahrnuje vyšetření na: HIV, Treponema palladium (Syfilis) a Hepatitidu C. Vzorek pro analýzu se získává odběrem krve. 

Test STD STANDARD zahrnuje vyšetření na: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae (kapavka), Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum. Vzorek pro analýzu se získává stěrem. 

Test STD COMPLEX zahrnuje vyšetření na: HSV (herpes simplex virus), Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae (kapavka), Mycoplasma genitalium Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, HPV (human papillomavirus). Vzorek pro analýzu se získává stěrem.

Test STD PREMIUM zahrnuje vyšetření na: HIV, Treponema pallidum (Syfilis), Hepatitida C, HPV (Human papillomavirus), HSV (herpes simplex viru), Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae (kapavka), Mycoplasma genitalium Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum. Vzorek pro analýzu se získává stěrem a odběrem krve.

Test STD PREMIUM 2v1 

Test STD PREMEIUM + výtěr z krku, rekta a uretrální nebo cervikální stěr (dva libovolné stěry) 

Test STD PREMIUM 3v1 

Test STD PREMIUM + výtěr z krku, rekta a uretrální/cervikální stěr 

Aby se maximalizoval záchyt patogenů, které tato onemocnění způsobují, doporučuje se provádět stěr ze všech těchto míst. Kombinace všech těchto tří forem odběrů spolu s pravidelným testováním zajistí vám i okolí maximální ochranu před těmito vysoce nakažlivými chorobami.

U mužů se provádí odběr v naší ambulanci po objednání lékařem či lékařkou, v rámci kterého Vám samozřejmě zajistíme maximální zabezpečení soukromí a důstojnosti při odběru.

Výsledek obdržíte do 3-5 pracovních dnů.
JAK TEST PROBÍHÁ A CO MŮŽETE OČEKÁVAT

JAK TEST PROBÍHÁ A CO MŮŽETE OČEKÁVAT

Po objednání testu obdržíte e-mail s podrobnými informacemi. Vzorek potřebný k analýze lze v závislosti na zvoleném testu odebrat u nás v ambulanci, a to stěrem z děložního čípku u žen (samoodběr), stěrem z močové trubice u mužů, stěrem z konečníku, krku a/nebo odběrem krve. V případě indikace na zdravotní pojišťovnu provede odběr vzorku ošetřující gynekolog nebo urolog. Výsledek analýzy vám sdělíme telefonicky a přitom se domluvíme, jakým způsobem si budete přát zaslat laboratorní zprávu. V případě zjištěné pozitivity rovnou zajistíme konzultaci s lékařem, který vám vše vysvětlí a doporučí vhodná opatření.

Časté otázky

Doba potřebná pro laboratorní vyšetření (analýzu vzorku) a termín dodání výsledku se liší podle typu a složitosti vyšetření. Obvykle je to v řádu týdnů, u komplexních testů až několika měsíců. Termín dodání výsledku je uveden v detailu každého testu na našich webových stránkách. V případě urgentních situací, např. u ženy s nově zjištěným nádorem prsu nebo vaječníku před operací je vyšetření nádorových syndromů na onkopanelu provedeno v režimu STATIM a výsledek je k dispozici do 3–4 týdnů, v běžném režimu je to do 6 měsíců.
Ze zdravotního pojištění je vždy hrazena genetická konzultace doporučená ošetřujícím lékařem (nejčastěji praktickým lékařem, pediatrem, onkologem, gynekologem nebo jiným specialistou). Klinický genetik při konzultaci posoudí, zda jsou splněna indikační kritéria k testování daných predispozičních genů, pokud ano, je celé genetické vyšetření včetně laboratorní analýzy vzorku a následné konzultace s genetikem/lékařem hrazeno ze zdravotního pojištění. V případě, že kritéria k danému genetickému testování splněna nejsou, pacient si může vybraný/doporučený test hradit jako samoplátce.
Po předchozím objednání se dostavíte na naše pracoviště, kde nejprve vyplníte dotazník osobní a rodinné anamnézy, případně si ho můžete stáhnout zde na našich webových stránkách a vyplnit předem, v klidu doma. Nezapomeňte ho pak přinést s sebou. Následuje konzultace s lékařem, který sestaví váš třígenerační rodokmen a rozhodne o indikaci k laboratornímu genetickému vyšetření. Doporučujeme s sebou rovněž přinést lékařské zprávy z posledních důležitých vyšetření.
Doporučení – žádanku od lékaře, který vám genetickou konzultaci doporučil. Případně vyplněný genetický dotazník rodinné a osobní anamnézy, který je ke stažení zde. Dotazník lze ale vyplnit i po příchodu na naše pracoviště. Lékařské zprávy z předchozích vyšetření, které souvisí s požadovaným genetickým vyšetřením. Na genetické vyšetření není nutné být nalačno, můžete se tedy bez obav objednat i na odpoledne.
Telefonicky na číslech: 800 390 390 nebo 234 280 280, e-mailem na: info@ghcgenetics.cz.
Uvádí se, že přibližně 5–10 % nádorových onemocnění je podmíněno vrozenými změnami určitých genů. Jedním z hlavních cílů prediktivního genetického testování je včasná identifikace rizikových osob. V případě zjištění rizikových predispozic (genových mutací), je doporučeno preventivní sledování na specializovaných pracovištích, kde je případné nádorové onemocnění včas zachyceno a díky tomu se zvyšuje šance na úspěšnou léčbu. U vysoce rizikových mutací mohou být doporučeny preventivní chirurgické zákroky, které riziko vzniku nádorového onemocnění daného orgánu prakticky znemožní (například odstranění prsních žláz nebo odstranění dělohy a vaječníku u nosiček mutace BRCA1 nebo BRCA2 genu).
V případě, že se nádor tlustého střeva projeví u vašeho příbuzného prvního stupně (rodiče, sourozenci, děti) ve věku do 45 let, je vaše riziko vzniku tohoto nádorového onemocnění 5x vyšší. V případě tří příbuzných prvního stupně může být vaše riziko až 50%. V rodinách s opakovaným výskytem karcinomu střeva nebo s výskytem tohoto onemocnění v mladém věku, by se mohlo jednat o dědičný nádorový syndrom (Lynchův syndrom). V takových případech doporučujeme genetickou konzultaci.

Máte dotaz nebo nevíte, který test zvolit?

Zavolejte nám na číslo 800 390 390 nebo napište, rádi vám pomůžeme.