Komplexní genetické analýzy zjišťují možné dědičné predispozice pro určitý soubor nejčastějších onemocnění. Na základě výsledků pak lze určit míru rizika pro vznik například kardiovaskulárních, nádorových, metabolických, autoimunitních a jiných onemocnění a po konzultaci s lékařem nastavit vhodná preventivní opatření.
Prediktivní genetika má za cíl odhalit genové varianty spojované s rizikem vzniku konkrétního onemocnění dřív, než dojde k jeho prvním projevům, umožňuje získat komplexní pohled na danou oblast a účinně zacílit prevenci. Prediktivní genetika je ideální nástroj k optimalizaci vašeho zdraví a životního stylu.
V případě, že se ve vaší rodině vyskytují některá onemocnění, genetická analýza vám pomůže odhalit jejich příčinu a nastavit vhodná preventiví opatření. Pokud vás trápí neurčité zdravotní potíže, může být na základě výsledku genetické analýzy doporučena adekvátní léčba. Chcete-li udělat maximum pro své zdraví, prediktivní genetika vám umožní získat náskok a uchovat si zdraví do vysokého věku.
Komplexní analýza dokáže odhalit zdravotní rizika ukrytá ve vaší DNA, čímž vám umožní přijmout potřebná preventivní opatření a vyhnout se rozvoji onemocnění, ale také lépe poznat fungování vašeho těla. Získejte náskok v péči o své zdraví, zvýšit kvalitu života a udržet si zdraví do vysokého věku.
Výsledek obdržíte do 6 měsíců.
Zjistěte více o produktu
Více info17 600 Kč
Test PharmaGen® zjišťuje varianty v genech, které ovlivňují metabolizaci běžně užívaných léků zejména v oborech psychiatrie, neurologie a vnitřního lékařství. Rychlost odbourávání léku, jeho koncentraci v krvi, účinnost léčby i riziko vzniku nežádoucích účinků ovlivňují naše genetické predispozice. Pomocí genetické analýzy tedy lze zjistit, jaký lék a v jaké dávce je právě pro vás vhodný, a jakým lékům se naopak raději vyhnout, čímž se může výrazně urychlit nasazení vhodné léčby a zvýšit její účinnost.
Výsledek obdržíte do 10 pracovních dnů.
Zjistěte více o produktu
Více info7 500 Kč
Genetická analýza TromboGen® dokáže odhalit vrozené dispozice ke zvýšené krevní srážlivosti a umožní vám včas přijmout potřebná preventivní opatření. Trombóza je krevní sraženina, která může způsobit závažné zdravotní komplikace, v krajním případě smrt. Vzniká zpomalením průtoku a/nebo změnou složení krve v důsledku spolupůsobení vnějších rizikových faktorů a dědičných dispozic.
Výsledek obdržíte do 10 pracovních dnů.
Zjistěte více o produktu
Více info1 600 Kč
Genetická analýza BRCA1,2 Screen® vyšetřuje 34 nejčastějších mutací v genech BRCA1 a BRCA2, které u žen způsobují rakovinu prsu a vaječníku, u mužů zvyšují riziko vzniku rakoviny prostaty. Tyto geny se dědí nezávisle na pohlaví, prevence je proto naprosto klíčová napříč populací. Tento test doporučujeme podstoupit v rámci základní prevence, nenahrazuje kompletní vyšetření genu BRCA1,2.
Výsledek obdržíte do 30 pracovních dnů.
Zjistěte více o produktu
Více info3 000 Kč
Genetický analýza TromboGen Gravidity® dokáže odhalit rizikové predispozice ke zvýšené srážlivosti krve, čímž může významně přispět ke snížení rizika vzniku trombózy a s ní spojených těhotenských komplikací. Těhotné ženy jsou ohroženy rizikem vzniku trombózy neboli krevní sraženiny mnohem více než ostatní ženy. Je to dáno fyziologickými změnami, ke kterým v těhotenství dochází, a případnými dědičnými dispozicemi.
Výsledek obdržíte do 10 pracovních dnů.
Zjistěte více o produktu
Více info2 400 Kč
Test KardioGen® dokáže odhalit riziko vzniku onemocnění srdce a cév ještě před výskytem prvních klinických příznaků. Kardiovaskulární onemocnění neboli onemocnění srdce a cév patří mezi tzv. geneticky podmíněné civilizační choroby, jejichž pravděpodobnost vzniku se s věkem zvyšuje. Prevence zde proto hraje zcela zásadní roli.
Výsledek obdržíte do 10 pracovních dnů.
Zjistěte více o produktu
Více info3 500 Kč
Nejkomplexnější genetická analýza, která analyzuje přibližně 4500 genů, které jsou asociovány s různými dědičnými onemocněními a vrozenými vadami. Pomáhá diagnostikovat příčinu vzácných dědičných onemocnění. Na základě výsledků lze určit prognózu, vypracovat preventivní či léčebnou strategii a stanovit riziko opakování stejného onemocnění pro pokrevní příbuzné.
Výsledek obdržíte do 6 měsíců.
Zjistěte více o produktu
Více info82 000 Kč
Parodontitida (hovorově paradentóza) je zánětlivé onemocnění závěsného aparátu zubů tzv. parodontu. Příčinou vzniku je kombinace přítomnosti určitých kmenů bakterií v zubním plaku a imunologické neboli genetické predispozice pacienta. Bakteriální a genetické vyšetření DentalDUO zjišťuje oba zmíněné faktory rizika vzniku parodontitidy, čímž může významně přispět k včasné diagnóze, zvolení optimální léčby, případně přijetí vhodných preventivních opatření.
Výsledek obdržíte do 15 pracovních dnů.
Více info
Střevní mikrobiom ovlivňuje prakticky celé tělo od trávení živin a vstřebávání energie přes aktivitu imunitního systému, činnost jater a rizika vzniku různých onemocnění až po psychiku. Genetickou analýzou malého vzorku stolice lze v laboratoři zjistit druhy a množství bakterií, které žijí ve vašem tlustém střevě. Spolu s rozborem stravovacích návyků pak lze vyvodit, jaké látky ve střevech činností bakterií vznikají a jak to na tělo působí. Když navíc víme, co tyto bakterie potřebují k množení nebo co jim naopak nesvědčí, jsme schopni pomocí stravy jejich množství v našem střevě upravovat. Tím ovlivníme jejich dopad na naše tělo – a na naše fyzické i psychické zdraví.
Výsledek obdržíte za 6-8 týdnů
Zjistěte více o produktu
Více info9 900 Kč
Střevní mikrobiom ovlivňuje prakticky celé tělo od trávení živin a vstřebávání energie přes aktivitu imunitního systému, činnost jater a rizika vzniku různých onemocnění až po psychiku. Analýza střevního mikrobiomu vám ukáže, zda jsou vaše střevní bakterie v rovnováze, s vaším tělem spolupracují a udržují dobrou obranyschopnost těla.
Biochemické vyšetření z krve odhalí, jestli se již u vás nerozvíjejí rizikové faktory nemocí, či zda vám nechybí některé zásadní živiny.
Součástí vyšetření je i zhodnocení vašich stravovacích zvyklostí a konzultace s odborníkem, který stanoví přesná doporučení, aby prevence byla účinná.
Balíček obsahuje:
1) Vyšetření střevního mikrobiomu
2) Biochemické vyšetření krve (zaměřené na nutriční stav a rizikové faktory na základě genetických rizik)
Po objednání testu obdržíte e-mail s podrobnými informacemi. Vzorek DNA se většinou získává stěrem z dutiny ústní nebo odběrem krve. Stěr z dutiny ústní můžete provést sami v pohodlí svého domova pomocí odběrové sady, kterou vám společně s návodem a dalšími dokumenty zašleme poštou. Odběr krve lze podstoupit u lékaře v místě bydliště nebo u nás v ambulanci. Výsledek analýzy vám bude zaslán podle dohody na e-mail nebo poštou. V případě zjištěné pozitivity doporučujeme objednat se ke genetické konzultaci.
Reprodukční genetika umožňuje minimalizovat rizika při plánování rodiny. Pomocí genetické analýzy lze zjistit, zda je některý z páru, případně oba, přenašečem rizikové dědičné dispozice, která by u jejich potomků mohla způsobit závažné onemocnění či vrozené vady. Může objasnit příčinu neplodnosti nebo opakovaných potratů.
Do této oblasti genetických vyšetření patří testování dědičných predispozic ke vzniku onemocnění s poruchou srážlivosti krve, mezi něž patří především trombózy, infarkt myokardu, cévní mozkové příhody, ateroskleróza, vysoký krevní tlak a jiné geneticky podmíněné onemocnění srdce a cév.
DNA je genetická informace uložená v buňkách našeho těla a je kombinací DNA obou našich biologických rodičů. Nastanou-li tedy v životě situace nebo okolnosti, které vedou k potřebě ověřit svoji biologickou příbuznost s jinou osobou či osobami, přichází na řadu DNA test příbuznosti, který lze využít k určení otcovství, potvrzení mateřství, příbuznosti, ale i zjištění vaječnosti dvojčat nebo původu rodových linií.
Dědičné metabolické poruchy jsou způsobeny vadami genů, které kódují enzymy podílející se na metabolismu. Jedná se o poměrně různorodou skupinu několika set onemocnění s různými projevy, různým typem dědičnosti i možnostmi léčby. V důsledku nedostatečné funkce metabolismu dochází k poruše látkové výměny, což může vést až k závažnému poškození orgánů. U velké části metabolických poruch dochází ke zdravotním potížím způsobeným hromaděním látek, které se stávají toxické a narušují normální fungování organismu.
Farmakogenetika zkoumá, jak rozdíly v našich genech ovlivní působení léků na naše tělo a odpověď našeho těla na tyto léky. Genetické predispozice ovlivňují rychlost metabolizace (aktivaci či odbourávání) léčiva, jeho koncentraci v krvi, účinnost léčby i riziko vzniku nežádoucích účinků. Na základě této znalosti lze pro konkrétního pacienta vybrat vhodný lék, určit vhodnou dávku a minimalizovat tak riziko vzniku nežádoucích účinků.
Onkologická onemocnění se aktuálně řadí k nejčastějším civilizačním chorobám, lidově nazývané rakovina. Nádory vznikají v důsledku nekontrolovatelného množení buněk, ke kterému dochází náhodně, nebo na základě dědičné mutace v určitém genu. Podle charakteristiky nádoru a prognózy onemocnění rozlišujeme nádory benigní (nezhoubné) a maligní (zhoubné), které jsou z 10–15 % dědičné. Mezi nejčastější onkologická onemocnění patří karcinom prsu a vaječníku, karcinom prostaty, karcinom tlustého střeva, slinivky, štítné žlázy a různé druhy leukémií.
Tato skupina genetických vyšetření je zaměřena na zjišťování rizika vzniku dědičných a geneticky podmíněných onemocnění. A to jak za účelem prevence neboli predikce zaměřené na zachycení genetických změn spojených s rizikem vzniku onemocnění v průběhu života, tak za účelem určení diagnózy u osob se specifickými příznaky nebo projevy nějakého onemocnění a v neposlední řadě za účelem zjištění možného přenašečství před plánováním rodiny.
V GHC Genetics z prenatálních vyšetření nabízíme nově 2 typy neinvazivního prenatálního vyšetření (NIPT): MaterniT 21+ a MaterniT Genome.
Neinvazivní prenatální test (NIPT) je určený pro těhotné ženy. Umožňuje s přesností vyšší než 99 % zjistit riziko chromozomálních vad jako je Downův, Patauův a Edwardsův syndrom. Tento test, dostupný od 9. týdne těhotenství, je šetrný a spolehlivý způsob, jak získat klíčové informace o genetickém zdraví vašeho dítěte.
Komplexní spektrum prenatálních vyšeření (včetně NIPT) a nadstandardní prenatální péči, kontrolu zdraví plodu v celém průběhu gravidity nabízí naše sesterské Centrum prenatální diagnostiky PRENET v Pardubicích. Provádí biochemické screeningy vrozených vad v prvním a druhém trimestru, integrovaný screening vrozených vad a neinvazivní testy (NIPT). Provádí také ultrazvukové screeningy inovativním ultrazvukovým přístrojem Voluson E8 a to jak v prvním trimestru (včetně NT, FMF certifikovaný sonografista), tak rovněž ve 20. a 30. týdnu těhotenství a také cílený superkonziliární ultrazvuk. Součástí prenatálního centra je také genetická ambulance.
Sklon k určitým onemocněním, ale i to, jak organismus reaguje na různé rizikové faktory a vnější vlivy, je uloženo v naší DNA. Genetické vyšetření GenScan® je zaměřené na odhalení široké škály zdravotních rizik a možnosti rozvoje civilizačních chorob. Na to, zda se případné předpoklady ke vzniku konkrétního onemocnění v průběhu života naplní a do jaké míry, či vůbec, má poměrně zásadní vliv náš životní styl. GenScan® dokáže na základě komplexní a podrobné genetické analýzy odhalit geneticky podmíněné predispozice ke vzniku určitých onemocnění, čímž vám umožní zaměřit prevenci a péči o zdraví správným směrem a zvýšit kvalitu vašeho života.
Test je vhodný zejména pro všechny, kdo chtějí dlouhodobě udržet své zdraví v nejlepší kondici. Výsledky analýzy mimo predispozic k dědičným a/nebo civilizačním onemocněním pomohou zjistit například také to, jaké změny životního stylu jsou konkrétně pro vás žádoucí, jaké laboratorní hodnoty byste měli pravidelně sledovat, které léky, pokud jsou nějaké potřeba, jsou pro vás nejvhodnější a v jaké dávce, příčinu vašich potíží s početím nebo opakujícího se onemocnění v rodině a mnoho dalších.
V naší laboratoři se na vývoji testů, provádění genetických analýz a interpretaci výsledků podílejí lékaři a genetici s dlouholetou praxí. Díky tomu vám můžeme poskytnout skutečně detailní přehled o vašem zdraví a péči na nejvyšší úrovni. Dbáme na to, aby pro vás byly výsledky analýzy srozumitelné a maximálně přínosné. Nezbytnou součástí vyšetření je konzultace s lékařem, díky níž je při vyhodnocování výsledků zohledněna vaše osobní anamnéza a srozumitelně vysvětleny závěry analýzy. Získáte tak přehlednou zprávu o svém zdraví, ucelený soubor personalizovaných doporučení, jak případná rizika nejlépe kompenzovat, a odpověď na všechny dotazy ohledně vašeho zdraví. Zlepšete svůj život – máte to v genech a ve svých rukou.