Zavádíme dva nové screeningové testy na rakovinu tlustého střeva a plic.
GHC Genetics zavedlo dva nové neinvazivní screeningové testy PulmoScreen a ColonScreen, které dokáží odhalit závažná onemocnění dříve, než se stačí projevit. Jde o screeningová vyšetření z krve na rakovinu a kolorektálního karcinomu. Oba testy jsou založené na tzv. analýze methylace DNA v krevním vzorku a představují moderní, rychlou a maximálně dostupnou formu prevence, která dokáže odhalit velmi ranné patologické změny v buňkách, které později vedou k rozvoji rakovinného bujení. Zavedením těchto dvou screeningů posilujeme naši pozici v oblasti personalizované a prediktivní medicíny. Přinášíme do praxe metody, které ještě před pár lety byly dostupné pouze ve výzkumu. Díky nim můžeme pomoci odhalit onemocnění ve fázi, kdy je léčba nejúčinnější a pacienti mají největší šanci na úplné uzdravení.
PulmoScreen: Screeningový test pro diagnostiku karcinomu plic
Rakovina plic zůstává nejčastější příčinou úmrtí na zhoubné nádory v Česku. Kašel, dušnost či tlak na hrudi se typicky objevují až v pokročilých stádiích, kdy je léčba komplikovanější. Náš nový test dokáže riziko zachytit mnohem dříve – ještě před vznikem samotného nádoru.
Test je založený na detekci epigenetických změn, konkrétně methylace genů SHOX2, RASSF1A a PTGER4.Tyto změny se objevují v buňkách, které začínají reagovat na chronickou zátěž, kouření nebo zánět.
„Tyto epigenetické změny fungují jako varovný signál – upozorňují, že buňky se začínají chovat jinak, i když ještě nejsou nádorové,“ vysvětluje vedoucí naší laboratoře Mgr. Renáta Michalovská, Ph.D. „Díky tomu můžeme riziko odhalit v době, kdy je léčba mnohem účinnější a často zcela kurativní.“
Vyšetření probíhá z jediné zkumavky krve pomocí technologie Real-Time PCR. Screening je vhodný zejména pro:
- osoby nad 40 let,
- kuřáky a bývalé kuřáky,
- osoby žijící v oblastech se zvýšeným znečištěním,
- pacienty s CHOPN, plicní fibrózou či opakovanými záněty dýchacích cest.
Včasná detekce výrazně zlepšuje prognózu – rozdíl mezi zachycením v rané a pokročilé fázi může znamenat celý život.
ColonScreen: Screeningový test pro diagnostiku kolorektálního karcinomu
Kolorektální karcinom patří dlouhodobě k nejčastějším nádorům u nás. Přestože je dobře léčitelný, pokud se zachytí včas, mnoho lidí odkládá kolonoskopii – ze strachu, studu nebo z nedostatku času. Nový krevní test nabízí jednoduché řešení.
Vyšetření zjišťuje methylaci genů SEPT9, SDC2 a BCAT1, jejichž změny se objevují už v raných stadiích nádoru. Výsledek určí, zda je vše v pořádku, nebo zda je potřeba provést podrobnější vyšetření.
„Test vnímáme jako vstřícný krok pro lidi, kteří prevenci odkládají. Je rychlý, bezbolestný a může odhalit změny mnohem dřív, než se objeví první příznaky,“ doplňuje Mgr. Michalovská.
Test je vhodný pro:
- osoby nad 40 let,
- osoby s trávicími potížemi (zácpa, krev ve stolici, záněty),
- pacienty s rodinným výskytem kolorektálního karcinomu,
- osoby s diabetem 2. typu nebo nezdravým životním stylem,
- pacienty po léčbě kolorektálního karcinomu (v rámci sledování).
Negativní výsledek znamená 94% pravděpodobnost, že se onemocnění aktuálně nevyvíjí. Pozitivní výsledek neoznačuje diagnózu – pouze doporučí doplnit kolonoskopii pro jistotu. Test nenahrazuje zlatý standard, ale doplňuje jej jako první preventivní krok.
Co oba testy spojuje?
- Neinvazivní forma – pouze běžný odběr krve.
- Vysoká citlivost díky technologii Real-Time PCR.
- Zaměření na epigenetiku, tedy změny DNA, které vznikají ještě před vytvořením nádoru.
- Rychlý výsledek během několika dní.
- Možnost každoročního opakování, podobně jako jiné screeningové programy.