DALŠÍ INFEKČNÍ NEMOCI

DALŠÍ INFEKČNÍ NEMOCI

Kromě testů na sexuálně přenosné choroby nabízíme rovněž vyšetření na hepatitidu typu A,B. a C. Toto zánětlivé onemocnění jater může být vyvoláno virovou infekcí, toxiny, vrozenými nemocemi, farmaky, nadužíváním alkoholu či autoimunitními procesy. Dále nabízíme pro těhotné ženy vyšetření TORCH, které má za cíl zjistit přítomnost/hladinu protilátek navázaných na tyto infekční choroby: Toxoplazmóza, Ostatní (virus Epstein–Barrové), Rubeola virus, Cytomegalovirus, Herpes simplex virus. Tato onemocnění jsou velikým rizikem zejména pro těhotné ženy, ale mohou způsobovat také vrozené defekty u novorozenců.

Hepatitida A, B, C

Hepatitida je zánětlivé onemocnění jater, které může být vyvoláno virovou infekcí, toxiny, vrozenými nemocemi, farmaky, nadužíváním alkoholu či autoimunitními procesy. Mezi nejčastější virové hepatitidy patří hepatitida typu A, hepatitida typu B a hepatitida typu C. Podle průběhu onemocnění se dělí na akutní, které vymizí do několika týdnů či měsíců, a chronické, které může přetrvávat i mnoho let. Mezi typické příznaky patří únava, nevolnost, ztráta chuti, tmavě zbarvená moč nebo světlá stolice. Pomocí mikrobiologické analýzy lze zjistit hladinu protilátek i akutní infekci, což umožní přijmout vhodná preventivní nebo léčebná opatření.

Výsledek obdržíte do 3 pracovních dnů.

Více info
Hepatitida A (anti HAV total)
400 Kč
Hepatitida B (HbsAg, anti HBs, anti HBc)
1 025 Kč
Hepatitida C (anti HCV)
360 Kč
Protilátky hepatitida A+B (Anti HBs, anti HAV total)
750 Kč

TORCH – test infekčních onemocnění

Vyšetření TORCH má za cíl zjistit přítomnost/hladinu protilátek navázaných na tyto infekční choroby: Toxoplazmóza, Ostatní (virus Epstein–Barrové), Rubeola virus, Cytomegalovirus, Herpes simplex virus. Jednotlivá písmena TORCH odpovídají prvním písmenům označení infekčních nemocí či jejich původců. Tato onemocnění jsou velikým rizikem zejména pro těhotné ženy, ale mohou způsobovat také vrozené defekty u novorozenců. Nemocí se lze nakazit například kontaktem s kočkou, pozřením neomytého ovoce a zeleniny, kontaktem s nemocným dospělým či dítětem, ale také s osobou bez jakýchkoliv příznaků.

3-5 pracovních dnů

Zjistěte více o produktu

Více info

4 000 Kč

JAK TEST PROBÍHÁ A CO MŮŽETE OČEKÁVAT

JAK TEST PROBÍHÁ A CO MŮŽETE OČEKÁVAT

Po objednání testu obdržíte e-mail s podrobnými informacemi. Vzorek potřebný k analýze lze v závislosti na zvoleném testu odebrat u nás v ambulanci, a to stěrem z děložního čípku u žen (samoodběr), stěrem z močové trubice u mužů, stěrem z konečníku, krku a/nebo odběrem krve. V případě indikace na zdravotní pojišťovnu provede odběr vzorku ošetřující gynekolog nebo urolog. Výsledek analýzy vám sdělíme telefonicky a přitom se domluvíme, jakým způsobem si budete přát zaslat laboratorní zprávu. V případě zjištěné pozitivity rovnou zajistíme konzultaci s lékařem, který vám vše vysvětlí a doporučí vhodná opatření.

Časté otázky

Doba potřebná pro laboratorní vyšetření (analýzu vzorku) a termín dodání výsledku se liší podle typu a složitosti vyšetření. Obvykle je to v řádu týdnů, u komplexních testů až několika měsíců. Termín dodání výsledku je uveden v detailu každého testu na našich webových stránkách. V případě urgentních situací, např. u ženy s nově zjištěným nádorem prsu nebo vaječníku před operací je vyšetření nádorových syndromů na onkopanelu provedeno v režimu STATIM a výsledek je k dispozici do 3–4 týdnů, v běžném režimu je to do 6 měsíců.
Ze zdravotního pojištění je vždy hrazena genetická konzultace doporučená ošetřujícím lékařem (nejčastěji praktickým lékařem, pediatrem, onkologem, gynekologem nebo jiným specialistou). Klinický genetik při konzultaci posoudí, zda jsou splněna indikační kritéria k testování daných predispozičních genů, pokud ano, je celé genetické vyšetření včetně laboratorní analýzy vzorku a následné konzultace s genetikem/lékařem hrazeno ze zdravotního pojištění. V případě, že kritéria k danému genetickému testování splněna nejsou, pacient si může vybraný/doporučený test hradit jako samoplátce.
Po předchozím objednání se dostavíte na naše pracoviště, kde nejprve vyplníte dotazník osobní a rodinné anamnézy, případně si ho můžete stáhnout zde na našich webových stránkách a vyplnit předem, v klidu doma. Nezapomeňte ho pak přinést s sebou. Následuje konzultace s lékařem, který sestaví váš třígenerační rodokmen a rozhodne o indikaci k laboratornímu genetickému vyšetření. Doporučujeme s sebou rovněž přinést lékařské zprávy z posledních důležitých vyšetření.
Doporučení – žádanku od lékaře, který vám genetickou konzultaci doporučil. Případně vyplněný genetický dotazník rodinné a osobní anamnézy, který je ke stažení zde. Dotazník lze ale vyplnit i po příchodu na naše pracoviště. Lékařské zprávy z předchozích vyšetření, které souvisí s požadovaným genetickým vyšetřením. Na genetické vyšetření není nutné být nalačno, můžete se tedy bez obav objednat i na odpoledne.
Telefonicky na číslech: 800 390 390 nebo 234 280 280, e-mailem na: info@ghcgenetics.cz.
Uvádí se, že přibližně 5–10 % nádorových onemocnění je podmíněno vrozenými změnami určitých genů. Jedním z hlavních cílů prediktivního genetického testování je včasná identifikace rizikových osob. V případě zjištění rizikových predispozic (genových mutací), je doporučeno preventivní sledování na specializovaných pracovištích, kde je případné nádorové onemocnění včas zachyceno a díky tomu se zvyšuje šance na úspěšnou léčbu. U vysoce rizikových mutací mohou být doporučeny preventivní chirurgické zákroky, které riziko vzniku nádorového onemocnění daného orgánu prakticky znemožní (například odstranění prsních žláz nebo odstranění dělohy a vaječníku u nosiček mutace BRCA1 nebo BRCA2 genu).
V případě, že se nádor tlustého střeva projeví u vašeho příbuzného prvního stupně (rodiče, sourozenci, děti) ve věku do 45 let, je vaše riziko vzniku tohoto nádorového onemocnění 5x vyšší. V případě tří příbuzných prvního stupně může být vaše riziko až 50%. V rodinách s opakovaným výskytem karcinomu střeva nebo s výskytem tohoto onemocnění v mladém věku, by se mohlo jednat o dědičný nádorový syndrom (Lynchův syndrom). V takových případech doporučujeme genetickou konzultaci.

Máte dotaz nebo nevíte, který test zvolit?

Zavolejte nám na číslo 800 390 390 nebo napište, rádi vám pomůžeme.