AncesTree®

Kombinace testů PATERNA a MATERNA

Test DUO je kombinací testů PATERNA a MATERNA a poskytne informaci o nejhlubších genetických kořenech mužské i ženské linie Vašich předků. Při tomto testu analyzujeme dvě různé molekuly DNA – mitochondriální DNA (mtDNA), kterou mají ženy i muži, ale do další generace ji přenášejí výlučně ženy (přenos „po přeslici“), a Y-chromozomální DNA (Y-DNA), kterou mají jen muži a přenášejí ji vždy jen na své syny (přenos „po meči“). Protože ženy Y-chromozom nemají, lze tento test vykonat jen u muže, přičemž poskytuje informaci o ženské i mužské linii jeho předků.

Upozornění: Pokud má o stanovení své otcovské linie zájem žena, je třeba odebrat vzorek a analyzovat DNA jejího blízkého mužského příbuzného, nejlépe otce nebo bratra.

Co tento test zahrnuje:
- Odběrovou soupravu
- Analýzu vzorku do 20 pracovních dnů, při testu PLUS do 25 pracovních dnů
- Reprezentativní certifikát osvědčující zařazení do haploskupin.
- Podklady popisující původ Vašich mužských i ženských předků, mapku jejich geografického rozšíření v Evropě nebo ve světě a informaci o četnosti haploskupin v naší populaci

Test původu ANCESTREE

4 900 Kč

JAK CELÝ PROCES PROBÍHÁ?

Po objednání testu obdržíte e-mail s podrobnými informacemi. Vzorek DNA se většinou získává stěrem z dutiny ústní nebo odběrem krve. Stěr z dutiny ústní můžete provést sami v pohodlí svého domova pomocí odběrové sady, kterou vám společně s návodem a dalšími dokumenty zašleme poštou. Odběr krve lze podstoupit u lékaře v místě bydliště nebo u nás v ambulanci. Výsledek analýzy vám bude zaslán podle dohody na e-mail nebo poštou. V případě zjištěné pozitivity doporučujeme objednat se ke genetické konzultaci.

Objednání

Vyberte si konkrétní test nebo se objednejte na genetickou konzultaci.

Odběr

Vzorek vaší DNA získáme nejčastěji stěrem z dutiny ústní nebo odběrem krve.

Analýza

Tým našich zkušených odborníků provede pomocí nejmodernějších metod a technologií analýzu získaného vzorku.

VÝSLEDEK

Po vyhodnocení testu obdržíte podrobnou a srozumitelnou laboratorní zprávu, případně vám bude doporučena konzultace s klinickým genetikem.

Časté otázky

Jak dlouho trvá samotná analýza vzorku a jak dlouho se čeká na výsledky?

Doba potřebná pro laboratorní vyšetření (analýzu vzorku) a termín dodání výsledku se liší podle typu a složitosti vyšetření. Obvykle je to v řádu týdnů, u komplexních testů až několika měsíců. Termín dodání výsledku je uveden v detailu každého testu na našich webových stránkách. V případě urgentních situací, např. u ženy s nově zjištěným nádorem prsu nebo vaječníku před operací je vyšetření nádorových syndromů na onkopanelu provedeno v režimu STATIM a výsledek je k dispozici do 3–4 týdnů, v běžném režimu je to do 6 měsíců.

Je genetické vyšetření hrazeno z veřejného zdravotního pojištění?

Ze zdravotního pojištění je vždy hrazena genetická konzultace doporučená ošetřujícím lékařem (nejčastěji praktickým lékařem, pediatrem, onkologem, gynekologem nebo jiným specialistou). Klinický genetik při konzultaci posoudí, zda jsou splněna indikační kritéria k testování daných predispozičních genů, pokud ano, je celé genetické vyšetření včetně laboratorní analýzy vzorku a následné konzultace s genetikem/lékařem hrazeno ze zdravotního pojištění. V případě, že kritéria k danému genetickému testování splněna nejsou, pacient si může vybraný/doporučený test hradit jako samoplátce.

Co obnáší genetická konzultace?

Po předchozím objednání se dostavíte na naše pracoviště, kde nejprve vyplníte dotazník osobní a rodinné anamnézy, případně si ho můžete stáhnout zde na našich webových stránkách a vyplnit předem, v klidu doma. Nezapomeňte ho pak přinést s sebou. Následuje konzultace s lékařem, který sestaví váš třígenerační rodokmen a rozhodne o indikaci k laboratornímu genetickému vyšetření. Doporučujeme s sebou rovněž přinést lékařské zprávy z posledních důležitých vyšetření.

Co si vzít s sebou na genetickou konzultaci?

Doporučení – žádanku od lékaře, který vám genetickou konzultaci doporučil. Případně vyplněný genetický dotazník rodinné a osobní anamnézy, který je ke stažení zde. Dotazník lze ale vyplnit i po příchodu na naše pracoviště. Lékařské zprávy z předchozích vyšetření, které souvisí s požadovaným genetickým vyšetřením. Na genetické vyšetření není nutné být nalačno, můžete se tedy bez obav objednat i na odpoledne.

Jak je možné se objednat?

Telefonicky na číslech: 800 390 390 nebo 234 280 280, e-mailem na: info@ghcgenetics.cz.

Jaké procento zhoubných nádorů má příčinu v dědičnosti? A je vůbec možné, genetickým testováním rakovinu včas objevit?

Uvádí se, že přibližně 5–10 % nádorových onemocnění je podmíněno vrozenými změnami určitých genů. Jedním z hlavních cílů prediktivního genetického testování je včasná identifikace rizikových osob. V případě zjištění rizikových predispozic (genových mutací), je doporučeno preventivní sledování na specializovaných pracovištích, kde je případné nádorové onemocnění včas zachyceno a díky tomu se zvyšuje šance na úspěšnou léčbu. U vysoce rizikových mutací mohou být doporučeny preventivní chirurgické zákroky, které riziko vzniku nádorového onemocnění daného orgánu prakticky znemožní (například odstranění prsních žláz nebo odstranění dělohy a vaječníku u nosiček mutace BRCA1 nebo BRCA2 genu).

Pokud má někdo v rodině rakovinu střev, jaký je předpoklad, že se toto onemocnění objeví u další generace?

V případě, že se nádor tlustého střeva projeví u vašeho příbuzného prvního stupně (rodiče, sourozenci, děti) ve věku do 45 let, je vaše riziko vzniku tohoto nádorového onemocnění 5x vyšší. V případě tří příbuzných prvního stupně může být vaše riziko až 50%. V rodinách s opakovaným výskytem karcinomu střeva nebo s výskytem tohoto onemocnění v mladém věku, by se mohlo jednat o dědičný nádorový syndrom (Lynchův syndrom). V takových případech doporučujeme genetickou konzultaci.