Lidské papilomaviry (HPV)

Lidské papilomaviry (HPV)

Detekce HPV viru v organismu

Infekce lidským papilomavirem (HPV) je celosvětově nejrozšířenější sexuálně přenosná infekce. Některé typy papilomavirů mohou způsobovat zhoubná i nezhoubná nádorová onemocnění děložního čípku, genitálií, hlavy a krku, jiné například genitální bradavice. Mikrobiologické vyšetření zaměřené na 24 nejrizikovějších typů HPV viru dokáže infekci a s ní spojená rizika odhalit dříve, než se objeví patologické změny v organismu nebo první příznaky a významně tak přispět k včasnému zahájení vhodné léčby. 

Lidské papilomaviry (HPV)
1 700 Kč
KDY OBDRŽÍM VÝSLEDEK

KDY OBDRŽÍM VÝSLEDEK

Do 5 pracovních dnů po obdržení vašeho vzorku.

Více info
JAK PROBÍHÁ ODBĚR VZORKU

JAK PROBÍHÁ ODBĚR VZORKU

Stěrem z děložního čípku, krku, močové trubice nebo rekta.

Více info
NA CO SE NÁS ČASTO PTÁTE

NA CO SE NÁS ČASTO PTÁTE

Přehled vašich nejčastějších dotazů a našich odpovědí.

Více info

V JAKÝCH SITUACÍCH JE VHODNÉ TEST PODSTOUPIT

PODROBNÉ INFORMACE

PODROBNÉ INFORMACE

Rakovina děložního čípku je jedním z nejčastějších a zároveň nejnebezpečnějších zhoubných onemocnění v České republice. Příčinou vzniku je v drtivé většině přetrvávající infekce lidským papilomavirem, s nímž se v průběhu života setká až 80 % populace. Ve většině případů zvládne infekci náš imunitní systém eliminovat, u někoho ale přetrvá a následně je příčinou závažných zdravotních komplikací. 

HPV se přenáší přímým kontaktem s nakaženou osobou skrze sliznice a mikrotraumata kůže, nejčastěji jako důsledek pohlavního styku. Klinické projevy infekce jsou velmi rozmanité, postižena bývá genitální a anální oblast, případně i jiné slizniční oblasti jako ústa, nos, spojivky a krk. U někoho může ale infekce probíhat zcela nenápadně.

Náš test vyšetřuje 24 nejrizikovější typů viru HPV včetně vysoce rizikových HPV 16 a HPV 18, které způsobují až 70 % nádorů děložního čípku. Prokázání přítomnosti viru neznamená automaticky prokázání rakoviny, ale častější monitoring zdravotního stavu pacienta, aby se včas odhalilo případné nádorové bujení. Výsledky vyšetření mohou odhalit infekci a závažné změny děložního čípku dříve, než se objeví první příznaky, a významně tak přispět k včasnému zahájení vhodné léčby. 

Výsledek obdržíte do 5 pracovních dnů.
JAK TEST PROBÍHÁ A CO MŮŽETE OČEKÁVAT

JAK TEST PROBÍHÁ A CO MŮŽETE OČEKÁVAT

Po objednání testu obdržíte e-mail s podrobnými informacemi. Vzorek potřebný k analýze lze v závislosti na zvoleném testu odebrat u nás v ambulanci, a to stěrem z děložního čípku u žen (samoodběr), stěrem z močové trubice u mužů, stěrem z konečníku, krku a/nebo odběrem krve. V případě indikace na zdravotní pojišťovnu provede odběr vzorku ošetřující gynekolog nebo urolog. Výsledek analýzy vám sdělíme telefonicky a přitom se domluvíme, jakým způsobem si budete přát zaslat laboratorní zprávu. V případě zjištěné pozitivity rovnou zajistíme konzultaci s lékařem, který vám vše vysvětlí a doporučí vhodná opatření.

Časté otázky

Doba potřebná pro laboratorní vyšetření (analýzu vzorku) a termín dodání výsledku se liší podle typu a složitosti vyšetření. Obvykle je to v řádu týdnů, u komplexních testů až několika měsíců. Termín dodání výsledku je uveden v detailu každého testu na našich webových stránkách. V případě urgentních situací, např. u ženy s nově zjištěným nádorem prsu nebo vaječníku před operací je vyšetření nádorových syndromů na onkopanelu provedeno v režimu STATIM a výsledek je k dispozici do 3–4 týdnů, v běžném režimu je to do 6 měsíců.
Ze zdravotního pojištění je vždy hrazena genetická konzultace doporučená ošetřujícím lékařem (nejčastěji praktickým lékařem, pediatrem, onkologem, gynekologem nebo jiným specialistou). Klinický genetik při konzultaci posoudí, zda jsou splněna indikační kritéria k testování daných predispozičních genů, pokud ano, je celé genetické vyšetření včetně laboratorní analýzy vzorku a následné konzultace s genetikem/lékařem hrazeno ze zdravotního pojištění. V případě, že kritéria k danému genetickému testování splněna nejsou, pacient si může vybraný/doporučený test hradit jako samoplátce.
Po předchozím objednání se dostavíte na naše pracoviště, kde nejprve vyplníte dotazník osobní a rodinné anamnézy, případně si ho můžete stáhnout zde na našich webových stránkách a vyplnit předem, v klidu doma. Nezapomeňte ho pak přinést s sebou. Následuje konzultace s lékařem, který sestaví váš třígenerační rodokmen a rozhodne o indikaci k laboratornímu genetickému vyšetření. Doporučujeme s sebou rovněž přinést lékařské zprávy z posledních důležitých vyšetření.
Doporučení – žádanku od lékaře, který vám genetickou konzultaci doporučil. Případně vyplněný genetický dotazník rodinné a osobní anamnézy, který je ke stažení zde. Dotazník lze ale vyplnit i po příchodu na naše pracoviště. Lékařské zprávy z předchozích vyšetření, které souvisí s požadovaným genetickým vyšetřením. Na genetické vyšetření není nutné být nalačno, můžete se tedy bez obav objednat i na odpoledne.
Telefonicky na číslech: 800 390 390 nebo 234 280 280, e-mailem na: info@ghcgenetics.cz.
Uvádí se, že přibližně 5–10 % nádorových onemocnění je podmíněno vrozenými změnami určitých genů. Jedním z hlavních cílů prediktivního genetického testování je včasná identifikace rizikových osob. V případě zjištění rizikových predispozic (genových mutací), je doporučeno preventivní sledování na specializovaných pracovištích, kde je případné nádorové onemocnění včas zachyceno a díky tomu se zvyšuje šance na úspěšnou léčbu. U vysoce rizikových mutací mohou být doporučeny preventivní chirurgické zákroky, které riziko vzniku nádorového onemocnění daného orgánu prakticky znemožní (například odstranění prsních žláz nebo odstranění dělohy a vaječníku u nosiček mutace BRCA1 nebo BRCA2 genu).
V případě, že se nádor tlustého střeva projeví u vašeho příbuzného prvního stupně (rodiče, sourozenci, děti) ve věku do 45 let, je vaše riziko vzniku tohoto nádorového onemocnění 5x vyšší. V případě tří příbuzných prvního stupně může být vaše riziko až 50%. V rodinách s opakovaným výskytem karcinomu střeva nebo s výskytem tohoto onemocnění v mladém věku, by se mohlo jednat o dědičný nádorový syndrom (Lynchův syndrom). V takových případech doporučujeme genetickou konzultaci.

Máte dotaz nebo nevíte, který test zvolit?

Zavolejte nám na číslo 800 390 390 nebo napište, rádi vám pomůžeme.