Ve Švédsku se před skoro 2 lety nalezlo tělo neznámého muže. To ale bylo bohužel nalezeno bez hlavy a rukou. Z tohoto důvodu nedošlo k jeho identifikaci.

Dne 11. 1. 2023 - 15. 1. 2023 jsme se účastnili psychofarmakologické konference v Mariánských lázních.

Testované geny metodou NGS: APC, ATM, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, EPCAM, ERCC2, ERCC3, FANCC, FANCM, FH, FLCN, GREM1, MET, MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF2, PALB2, POLD1, POLE, PRKAR1A, PTEN, PTCH1, RAD50, RAD51C, RAD51D, RET, SDHB, SLX4, SMAD4, SMARCB1, STK11, SUFU, TP53, VHL, WRN, WT1, UNC13D, MEN1, MITF, NTHL1, NF1, CHEK2, PMS2, RB1, PDK1, PDK2, PKHD1, PRSS1, PRSS2, SCG5, SPINK1, CTRC a HOXB13.

V návaznosti na doporučení Evropské agentury pro léčivé přípravky CPIC (Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium) laboratoř GHC Genetics rozšířila testování genu DPYD (dávkování 5-fluorouracilu) o testování dalších variant.

V neděli 3.4.2022 vyrazili naši zaměstnanci do lesa u Živohoště, aby pomohli vysázet nové stromky v tamním lese. Tuto akci zaštítila ekologická nadace Home for Trees, kterou založila Michaela Weissová. Nakoupili jsme celkem 800 různých druhů stromků a jsme hrdí na naše zaměstnance, kteří se i přes ranní mrazíky vydali do lesa.

S radostí oznamujeme, že jsme v měsíci únoru navázali spolupráci s pacientskou organizací Veronica. Pacientská organizace Veronica sdružuje pacientky s karcinomem endometria, vulvy, vaječníků, děložního hrdla a ženy s genetickou mutací BRCA 1 a BRCA 2.

Vážení klienti, 31.12.2021 bude naše klientské centrum otevřeno od 7:00 do 15:00.

Přemýšleli jste někdy o tom, kdo byli Vaši pradávní předci? Chtěli byste se o svém původu dozvědět více? Pak pro Vás máme jedinečnou příležitost!

GHC Genetics jako první nabídne od 19. 11. 2021 možnost se na odběrových místech otestovat i na další nejčastější respirační choroby, které jsou v naší populaci více či méně zastoupené, zejména v podzimním, zimním a jarním období. Patří mezi ně chřipkové viry A a B, respirační onemocnění způsobené tzv. RSV virem a také adenovirem. Testování je formou vysoce citlivého antigenního testu a výsledek lidé obdrží i s testem na koronavirus stejnou metodou do 15 minut hned na místě.

Právě vyšlo nové číslo časopisu Zázraky medicíny, kde najdete rozhovor s vedoucí naší laboratoře Rénatou Michalovskou. Dozvíte se, co všechno Vám dokáže o vašem těle a zdraví říci prediktivní genetika (více než tušíte), ať už jde o intolerance predispozice např. ke kardiovaskulárním obtížím až po onkologická onemocnění.

Vít Samek, aktér pořadu Na vlastní otvor v MALL TV se po delší době pustil do skenování vlastního těla.

Dne 16.–19. 9. 2021 se v hotelu Thermal v Karlových Varech konal opět 7. SPOLEČNÝ KONGRES ČGPS ČLS JEP A SGPS SLS.

CLL je nádorovým onemocněním bílých krvinek (lymfocytů), které postihuje převážně pacienty ve vyšším věku (>50let) a téměř výhradně bělochy.

Měsíc duben byl u nás v GHC Genetics ve znamení charity. Pro tentokrát jsme se rozhodli, že pomůžeme lidem, které v životě nepotkalo mnoho štěstí a chybí jim dokonce i základní potřeby. Většina z nás si nedokáže vůbec představit, jaký je to pocit vyžít s minimální finanční částkou na celý měsíc. Přemýšlet, zda koupíte mléko anebo máslo. Mezi námi je mnoho takových lidí, kteří potřebují naši pomoc.

Do roku 2021 jsme vstoupili s charitativní sbírkou pro útulek. Zaměstnanci společnosti GHC Genetics se v lednu společně složili a 23.1.2021 se vyrazilo do útulku v Lysé nad Labem.

Neustále na sobě pracujeme, vzděláváme se a snažíme se dělat maximum, abychom byli těmi nejlepšími ve svém oboru. Chceme být jak pro naše pacienty, tak i pro spolupracující lékaře a ZZ, dlouhodobě kvalitním, seriózním a profesionálním partnerem.

více info

Léčba a prevence potravinových intolerací pro nás není ničím cizím, a proto nám bylo ctí stát se partnerem tohoto odborného sympózia.

Je nám ctí, že můžeme finančně podpořit asociaci protetických pacientů, která pomáhá lidem s handicapem zlepšovat kvalitu jejích života.

více info

Vážení klienti, přes Vánoce máme zkrácenou otevírací dobu. V pátek 27.12., pondělí 23.12. a v úterý 31.12. 2019 bude otevřeno od 8 do 16ti hodin. Děkujeme za pochopení a přejeme Vám krásně prožití svátků.

Naše laboratoř se každoročně účastní Mezilaboratorní kontroly kvality molekulárně-genetické diagnostiky cystické fibrózy, pořádané ÚBLG Fakultní nemocnice V Motole.

více info

Jsme velice potěšení početnou účastí a dobrou předvánoční náladou na každoroční konferenci Kolposkopie a cerviakální patologie ČGPS ČLS JEP.

Jsme zapojeni do výzvy "PODNIKOVÉ VZDĚLÁVÁNÍ ZAMĚSTNANCŮ II", která je spolufinancována Evropskou unií. Hlavním cílem  výzvy je zvýšit úroveň znalostí a dovedností zaměstnanců, a zajistit tak soulad jejich kompetentnosti s požadavky na vykonávané pracovní činnosti.

Tým dětského oddělení si v těchto dnech od nás převzal dar, a to krásné dřevěné dekorace v ceně 18 000 korun.

více info

Ve dnech 7.-10.6.2018 proběhla v Brně pod záštitou České gynekologické a porodnické společnosti 5.společná konference ČGPS ČLS JEP a SGPS SLS Kontroverze v gynekologii a porodnictví, kde je GHC Genetics již stálým vystavovatelem. Stánek GHC Genetics navštívila většina účastníků konference nejen z celé republiky.

V Holešovičkách 1156/29, 18200 Praha 8
Mobil: +420 723 211 113
Tel.: +420 234 280 280, +420 800 390 390
Děkujeme za pochopení.

Někteří hlavonožci umí upravovat své genetické informace. S tímto převratným objevem nedávno přišli vědci, kteří u několika druhů chobotnic a olihní odhalili časté zásahy do vlastní RNA (přenašeče informací z DNA). I díky těmto zásahům jsou chobotnice a další hlavonožci schopni typické změny barvy a okamžité kamufláže.

Na konci roku 2017 proběhla pod záštitou GHC Genetics v příjemném prostředí Orea Hotelu Pyramida už 10. konference Sekce kolposkopie a cervikální patologie ČGPS ČLS JEP zvlášť společně se Sekcí ambulantních gynekologů ČGPS ČLS JEP a SSG ČR.

Před čtvrt stoletím téměř nikdo netušil, co je to DNA, dnes tuto zkratku zná i malé dítě. Genetik docent Vladimír Ferák se dokonale orientuje ve spleti čárek a čísel, které spolehlivě odhalí pachatele, identifikují oběť, určí otce, prapředka nebo varují před genetickým onemocněním. Více se dozvíte ZDE!