On-line výsledky pacientů pro smluvní lékaře Pacientský dotazník
Plastická operace, liposukce, stomatologie - GHC Praha

GHC GENETICS - Prevence je základ pevného zdraví

Hematologie

Trombogen

Trombofilie je obecně stav zvýšené dispozice k tvorbě trombů, který předchází vlastnímu procesu žilní nebo arteriální trombózy a jejich komplikací - trombembolické nemoci. Jedná se o multifaktoriální onemocnění, tedy výsledek kombinovaného působení genetických variant více genů a vnějších faktorů.

Gen/ mutace: FV/ Leidenská mutace, FII (Protrombin)/ G20210A, MTHFR/ C677T, A1298C

Typ primárních vzorků: K (2-5 ml venózní krve do EDTA), B (2-3 bukální stěr)

Výsledek: 10 dnů

 

Trombogen plus

Gen/ mutace: FV/ Leidenská mutace, FII (Protrmobin)/ G20210A, MTHFR/ C677T, A1298C, PAI-1/ 4G/ 5G

Typ primárních vzorků: K (2-5 ml venózní krve do EDTA), B (2-3 bukální stěr)

Výsledek: 15 dnů

 

Factor V

Leidenská mutace - gen F5 (F5; OMIM 612309). Gen F5  kóduje faktor V, který je klíčový v procesu srážení krve. Leidenská mutace (G1691A) způsobuje záměnu aminokyseliny glutamin za arginin na pozici 534 ve faktoru V (p.Q534R), který pak nemůže být inaktivován APC (aktivovaný protein C). Zvyšuje se APC rezistence a nedostatečné odbourávání aktivovaného faktoru V vede ke zvýšené srážlivosti krve.Výskyt mutace v evropské populaci je 3-7%, v české populaci okolo 5%.

Gen/mutace: FV/ Leidenská mutace

Typ primárních vzorků: K (2-5 ml venózní krve do EDTA), B (2-3 bukální stěr)

Výsledek: 10 dnů

 

Factor II

Mutace G20210A - gen F2 (Faktor II, Prothrombin, OMIM 176930). Gen F2 kóduje faktor II (protrombin), který se při procesu srážení krve aktivuje na trombin. Mutace G20210A je jednobodová záměna báze G za A v nekódující oblasti genu F2 a zvyšuje hladinu protrombinu v krvi, což vede ke zvýšené srážlivosti krve. Frekvence mutace v evropské populaci je 2-3%, v české populaci okolo 2%.

Gen/ mutace: FII (Protrombin)/ G20210A

Typ primárních vzorků: K (2-5 ml venózní krve do EDTA), B (2-3 bukální stěr)

Výsledek: 10 dnů

 

Statim FV+FII

Gen/ mutace: FV/ Leidenská mutace; FII (Protrombin)/ G20210A

Typ primárních vzorků: K (2-5 ml venózní krve do EDTA), B (2-3 bukální stěr)

Výsledek: 5 dnů

Poraďte se s námi online Dokumenty ke stažení

Partnerské společnosti

Smluvní partneři

Certifikace

Chcete se stát smluvním lékařem?
Lékaři online
GHC GENETICS najdete v sekci genetika na odborném webu Lekari-online.cz.
powered by Lékaři-online.cz


*/?>